Камрад
|
green_eyes
То, что Вы ловите меня на словах, конечно говорит о Ваших глубоких познаний в генетике, по крайней мере – в пределах школьного курса. Занятно, но то, что Вы упорно настаиваете на своей гипотезе номер 1, свидетельствует либо об обратном (чего я, конечно же, не допускаю), либо о неглубоких познаниях в области родословной ключевых персонажей SW.
Насколько я понимаю, Ваша гипотеза номер 1 основана на том, что ген, определяющий, насколько данный индивид будет чувствителен к силе, несет рецессивным аллель, вызывающий повышенную чувствительность к силе. Согласно школьному курсу общей биологии, ребенок будет обладать фенотипом Fs+ в случае, если родители обладают генотипом:
Ff x Ff = ff (с вероятностью 25%)
Ff x ff = ff (с вероятностью 50%)
ff x ff = ff (с вероятностью 100%)
Если же родители обладают генотипом
FF x FF
FF x Ff
FF x ff
ребенок родится с фенотипом Fs-.
Теперь объясните мне, как у Падмэ и Анакина, а после – у Хэна и Лейи всегда рождались дети-форсюзеры? Мда...
Допустим, что Падмэ и Хэн были скрытыми носителями пресловутого рецессивного аллеля, но вероятность этого события кажется мне довольно низкой. К тому же только половина детей четы Соло обладало бы способностями использовать Силу, а не все трое – хотя это тоже возможно, но здесь и так слишком много условий, Вам не кажется? Гораздо проще сойтись на том, что повышенная чувствительность к силе признак доминантный (и это не только мое личное мнение).
К тому же, я все таки убью Вашу первую гипотезу чисто и наповал – случай, когда
фенотипы родителей: Fs+ Fs+
фенотип ребенка: Fs-
имел место. Если Вы не в курсе, могу напомнить, что у пары форсюзеров – лорда Хетрира и его напарницы Риллао – был сын начисто лишенный каких-либо способностей использовать силу.
в реальном мире частота мутаций на ген на поколение оценивается примерно как 10(-6)
Признайте, что 10 (-6) – это не такая уж маленькая цифра для маштабов галактики.
с каких пор ошибки при копировании хромосом перестали называться мутациями
Есть еще одно нарушение, которое не является ни одной из форм мутаций, но также приводит к возникновению новых аллелей (правда, не всегда). Я надеюсь, что Вы достаточно искушены в генетике, чтобы знать об этом.
Но не забывайте Наводящий вопрос №2 (там же).
Во-первых, Ваша гипотеза номер один не имеет смысла даже в простейшем случае: один признак – один ген.
Во-вторых, возьмем такой признак как цвет глаз. Он напрямую зависит от выроботки меланина в организме. Если меланина вырабатывается мало – глаза голубые, много – карие. За выработку меланина отвечают несколько генов. Один из генов производит фермент тирозиназу, необходимый для формирования меланина. Если ген испорчен и фермент не вырабатывается, то меланин не обруется вообще, несмотря на остальные гены. Возникает альбинизм и радужная оболочка глаза, в частности, вообще никак не окрашена. Значит можно говорить о некотором основном гене, отличающего всех форсюзеров от остальных.
В-третьих, вспомним, что сила вместе с мидихлорианами присущи всем живым организмам. Значит комплекс генов, отвечающий за выработку мидихлориан и все такое – уже существует. Поэтому мы спокойно можем предположить, что мутация происходит в неком основном единичном гене, ответственном – к примеру, скажем – за количество вырабатываемых мидихлориан.
Witch
См.выше.
|